神经白塞病

神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经白塞病，其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外，常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪，脑膜刺激征，性格改变等神经系统损害症状，为感染后的自身免疫性疾病。

(一)发病原因

神经白塞综合征是由于某种细菌或病毒为抗原而引起的变态反应性血管炎所致。

(二)发病机制

神经白塞综合征作为白塞病的并发症之一，其发病机制与白塞病类似，文献报道有以下几种学说：

1.感染学说 Behcét等认为该病与病毒感染有关，许多学者发现NBD患者病前有发热史及腭扁桃体发炎史，并在患者的血清中找到病毒感染的证据。

2.免疫机制学说 早期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体，Kansu等发现患者CSF中淋巴细胞增多，补体C3，IgG升高，Hamza发现患者血清中T4/T8之比减少和NK细胞增多，同时NK的活力却下降，这可能与白细胞介素-2(IL-2)和细胞因子IFN-r的缺乏有关。

3.遗传因素学说 该病具有地区性发病倾向，主要见于日本，中国，伊朗和地中海东部的一些国家，有学者认为可能与具有某种HLA抗原(特别是HLA-B51和HLA-DRW52)的人种有关，在其高发病区的人群中，HLA-DR1和HLA-DQW1抗原明显减少。

4.其他 少数学者提出BD的发病与性激素的分泌和锌元素的缺乏有关。

（三）病理改变

NBD的基本病变是颅内小血管损害，其主要的病理改变是颅内弥漫性中，小血管炎性改变，早期以小血管周围炎性细胞浸润为主，晚期则出现灶性坏死，神经胶质细胞增生，局部脱髓鞘及脑膜不同程度的增生和纤维化，脑实质(大脑脚，脑干，基底核，丘脑或小脑等)可有中，大，小不等的梗死性病灶，大体可见脑组织水肿和脑干萎缩等。

NBD的中枢神经系统(CNS)受累较周围神经系统为多，据统计BD的周围神经损害仅占NBD总数的1%，CNS各部位均可受累，且白质受累多于灰质，NBD的临床表现依其受累部位的不同而异，一般无典型的临床形式，目前，根据其受累的部位分为以下几型：

1.脑膜脑炎型 多呈急性或亚急性发病，主要表现为头痛，发热，颈项强直，恶心，呕吐，复视，意识障碍，人格改变，记忆力减退等，数天后可出现偏瘫，失语，构音和吞咽困难。

2.脑干型 常表现为脑干病变综合征或称之为类多发性硬化综合征，可表现为典型的交叉性瘫痪，小脑性共济失调症状等。

3.脊髓型 NBD合并脊髓损害并不多见，文献报道可出现截瘫或四肢瘫，大小便功能障碍等脊髓损害的表现。

4.周围神经型 此型较少见，可有单神经病和神经根损害。

5.小脑病变型 常表现为小脑性共济失调。

6.脑神经瘫痪型 以展神经，面神经受累为多见。

此外，还可表现为良性颅内高压型，近年有肌肉受累的报道，但极其罕见。 本病病程较长，病程中常有缓解和恶化，激素和免疫抑制药可使病情改善，多次发作后常有神经损害的后遗症。 根据患者有脑膜炎和(或)脑炎，脑干损害等神经症状，并伴有口腔，生殖器溃疡及眼病史，诊断本病并不困难，因此，对临床高度怀疑本病时，应反复详细询问病史，结合临床查体，给予血清免疫指标检查，脑MRI，腰穿及脑血管造影等辅助检查，必要时进行皮肤黏膜的活检。

(一)治疗 　　

1.目前对NBD仍没有根治的方法。肾上腺皮质类固醇激素和免疫抑制药可使NBD的病情有所改善，起到一定的治疗缓解作用。在急性期或亚急性阶段，可给予地塞米松10～20mg/d，静脉滴注，2周为一疗程。以后改为泼尼松口服。 　　

2.疗效不佳者，可加用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制药治疗。有文献报道苯丁酸氮介(chorambucil)10～20mg/d，静脉滴注，持续1～2个月，有一定疗效，但应注意不良反应。 　　

3.还可给予免疫球蛋白、血浆置换等治疗，但疗效不肯定。 　　

4.对症治疗其他系统并发症。 　　

(二)预后 　　

NBD预后不佳，病死率高达40%。不少患者常在发病后1年内死亡。从临床分型看，脊髓型和周围神经病变型预后相对较好，脑膜脑炎型和脑干型预后较差。

尚无较好预防措施，早期诊断及早期治疗，有可能改善NBD的预后。

因NBD可呈缓解与复发的病程，且同一患者在不同时期可有神经系统多部位受累，临床上应与多发性硬化(MS)，无菌性脑膜炎，假性延髓性麻痹等相鉴别。

除以上神经系统受累的表现外，患者有反复发作和缓解的口腔溃疡，生殖器溃疡和眼色素层炎;皮肤可有丘疹脓疱，丘疹结节或其他结节;同时还可累及全身多个脏器。