室性逸搏及室性逸搏心律
科室:内科,
症状:房室分离|QRS波宽大畸形|室颤|头昏|无力|心动过速|心力衰竭|心室扑动|
如果房室交接区也受到与窦房结等相同原因的影响,不能发出逸搏时,则心室起搏点即发出激动来控制心室,形成室性逸搏(ventricular escape),连续3个或3个以上的室性逸搏,即构成室性逸搏心律(ventricular escape arrhythm)。
(一)发病原因
多见于严重心脏病患者,如冠心病,急性心肌梗死,心肌炎,洋地黄中毒,奎尼丁中毒,电解质紊乱,高钾血症,药物中毒,也见于低温麻醉,以及其他严重心脏病,但是最常见的原因还是双侧束支传导阻滞所造成的高度和完全性房室传导阻滞,此时的心电图表现也较为复杂,心房可由窦房结控制,也可被心房扑动,心房颤动,房性心动过速等控制。
(二)发病机制
在下列几种情况下可发生室性逸搏或室性逸搏心律:
1.在窦性停搏,窦房阻滞或严重的窦性心动过缓而房室交接区又未能发出交接区逸搏者。
2.心房颤动的患者在应用洋地黄,尤其是使用过量时,抑制了房室交接区逸搏的产生,而发生室性逸搏。
3.有时来自上面的冲动传入未能通过房室交接区,由于隐匿性传导所致而产生了室性逸搏,此见于未下传的房性期前收缩或心房颤动长R-R间期时。
4.不伴有心房激动(即心房静止)的室性逸搏心律 常是临终前的一种心律失常,在濒死期,室性逸搏心律的频率可极不稳定,常有逐渐减慢的倾向,再进而发展为听诊心音消失,a心电图有极缓慢的室性逸搏心律组成数个至十余个心搏(每分钟),QRS波群宽大畸形,时限可>0.18s,此时称为慢而无效的室性自主心律,即心电-机械分离现象,有时逸搏心律可转变为室性心动过速,心室扑动,心室颤动等。
由于室性逸搏心律的频率为20~40次/min,心率缓慢,血流动力学常有改变,故可出现胸闷,头昏,无力等症状,由于它可伴发室性心动过速,心室扑动,心室颤动,心脏骤停,故可出现休克,心力衰竭,阿-斯综合征,尤其是发生于濒死的患者时,其心排血量是零,此外,由于室性逸搏心律常见于严重的心脏病,所以常有相应心脏病的各种临床表现。
1.在心电图上可见到缓慢的宽大畸形的QRS波 频率多为30~40次/min,QRS波宽大畸形的程度与起搏点的位置有关,如起搏点在房室分叉以上,QRS波宽大畸形的程度较轻,心室率多在40次/min以上;如起搏点在房室分叉以下,QRS波宽大畸形的程度重,心室率常在40次/min以下,多在30~40次/min。
2.室性逸搏周期多数是规则的,但少数不规则。
3.室性逸搏心律时,心房与心室呈各自独立激动,形成完全性房室分离。
(一)治疗
主要是针对病因治疗,因为室性逸搏及室性逸搏心律是心脏的一种生理性保护机制,故应积极治疗原发病,如急性心肌梗死、急性心肌炎等。停用洋地黄、奎尼丁,纠正高血钾、酸中毒。当发生完全或高度房室传导阻滞时可使用阿托品0.5~1.0mg静脉推注,或用异丙肾上腺素1mg加入5%葡萄糖液500ml中静脉滴注,以提高心率(注意调节浓度),药物治疗无效或出现晕厥、或阿-斯综合征时应安置体外临时起搏器或安置永久性起搏器。
(二)预后
室性逸搏心律是一种心脏生理保护机制。它的临床意义取决于基础心脏疾病。通常认为室性逸搏心律对血流动力学影响较大,常提示有较严重的心脏疾病、药物中毒或电解质紊乱,预后较差。当药物治疗无效或出现晕厥、阿-斯综合征时应及时安置体外临时起搏器或安置永久性起搏器。
室性逸搏及室性逸搏心律是一种生理性代偿机制,当其出现时要积极寻找引起室性逸搏及室性逸搏心律的原发疾病,查明病因,积极治疗其原发病因,是预防此种心律失常的根本措施。
诊断
根据临床表现及心电图特点进行诊断。
鉴别诊断
1.交接区逸搏心律伴室内差异性传导与室性逸搏心律鉴别 交接区逸搏心律伴室内差异性传导时的心室率为40~60次/min,QRS波呈轻度畸形,多呈右束支传导阻滞图形,时限<0.11s,多无室性融合波,室性逸搏心律时,心室率在20~40次/min,QRS波宽大畸形,多呈单相或双相,时限>0.12s,可有室性融合波。
2.室性逸搏心律与加速室性逸搏心律的鉴别 前者心室率为20~40次/ min,是房室交接区的被动心律;而后者心室率为60~110次/min,是心室的主动心律。
通常室性逸搏心律对血流动力学影响较大,可出现眩晕,晕厥,休克,阿-斯综合征等较严重的并发症,还可诱发心绞痛,心力衰竭等发生。