盐酸普鲁卡因胺片

本品主要成分为盐酸普鲁卡因胺。

本品曾用于各种心律失常的治疗，但因其促心律失常作用和其他不良反应，现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。

1.与其他抗心律失常药物﹑抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。2.口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性，降低其清除率，延长其半衰期，因此静脉应用时剂量应减少20%～30%。3.与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。4.与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。5.与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。6.酒精可以增加该药的清除率，缩短其半衰期。7.抗酸药物可以降低其生物利用度，因此不建议两者合用。8.西咪替丁可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率，因此两药合用时需减低普鲁卡因胺的用量。9.雷尼替丁可影响该药在肾脏的代谢，合用时注意调整用量。10.甲氧苄啶可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率，合用时需减低普鲁卡因胺的用量。

1.心血管:产生心脏停搏﹑传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽﹑P-R及Q-T间期延长，R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压﹑室颤﹑心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。2.胃肠道:大剂量较易引起厌食﹑恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑口苦﹑肝肿大﹑氨基转移酶升高等。3.过敏反应:少数人可有荨麻疹﹑瘙痒﹑血管神经性水肿及斑丘疹。4.红斑狼疮样综合征:发热﹑寒战﹑关节痛﹑皮肤损害﹑腹痛等。长期服药者较易发生，但也有仅服数次药即出现者。5.神经:少数人可有头晕﹑精神抑郁及伴幻觉的精神失常。6.血液:溶血性或再生不良性贫血﹑粒细胞减少﹑嗜酸性细胞增多﹑血小板减少及骨髓肉芽肿，血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。7.肝肾:偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。8.肌肉:偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。

1.病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。2.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。3.对本品过敏者。4.红斑狼疮(包括有既往史者)。5.低钾血症。6.重症肌无力。7.地高辛中毒。

遮光密封保存。