利福平胶囊

主要成分为利福平。

1、本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗 
2、本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗 
3、本品与万古霉素（静脉）可联合用于甲氧西林奈药葡萄球菌所至的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染 
4、用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者。以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗

1、 服用利福平时每日饮酒可导致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切监督患者有无肝毒性征出现。 
2、 肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时，由于后者对肝微粒体酶活性的刺激作用，可使上述药物的药效减低，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶元时间，据以调整剂量。 
3、 对氨基水杨酸盐可影响利福平的吸收，导致利福平血药浓度减低；患者服用对氨基水杨酸盐和利福平时，两药之间至少相隔 6小时。 
4 、利福平可刺激雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠，患者服用利福平时，应改用其他避孕方法。 
5、 利福平可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，烷化代谢物的形成，促使白细胞减低，因此需调整剂量。 
6、 异烟肼与利福平或咪康唑(静脉)、酮康唑合用可增加肝毒性发生的危险，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。此外，异烟肼或利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品及异烟肼不宜与咪唑类合用。
7、 利福平与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。 
8、 利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。 
9、 利福平可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。利福平亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 利福平可增加苯妥英钠在肝脏中的代谢，故二者合用时应测定苯妥英钠血药浓度并调整用量。 
10、 丙磺舒可与利福平竞争被肝细胞的摄入，使利福平血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用两磺舒以增高利福平的血药浓度。

1消化道反应最为多见，口服本品后可出现恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受2肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%，在疗程最初的数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生3变态反应 大剂量间歇疗法后偶可出现“流感样症候群”，表现为畏寒、寒战。发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血性或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属于过敏反应4其他 患者服用本品后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈现桔红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等

1、 对本品过敏者禁用。
2、 严重肝功能不全患者禁用。
3、 胆道阻塞患者禁用。
4、 孕妇禁用。

密封，在阴暗干燥处保存